Küçük Bir Umut: SMA Savaşçısı İkra Nur’un Hayat Mücadelesi

Hayatın en ağır sınavlarından birini veren minik bir yürek: İkra Nur Alsat…
Henüz çocuk yaşında SMA Tip 1 hastalığı ile tanışan İkra Nur, yaşamla mücadele ediyor. Gülümsemesiyle herkese umut olan bu güzel çocuk, sadece ailesinin değil, onu tanıyan herkesin “mucize bebeği” oldu.

SMA (Spinal Musküler Atrofi), kas kaybına neden olan genetik bir hastalık. Tip 1 formu ise en ağır seyreden türlerden biri. İkra Nur’un yaşama tutunabilmesi için yurt dışında uygulanan gen tedavisine ihtiyacı var. Ancak bu tedavinin maliyeti milyonları buluyor.

Valilik onaylı kampanyasıyla sesini Türkiye’ye duyurmaya çalışan ailesi, kızlarının nefes alabilmesi, kendi başına oturabilmesi, gülebilmesi için destek bekliyor.
Annesi Zeynep İzdemen Alsat, her geçen gün büyüyen maddi yükün, bir annenin yüreğinde nasıl ağırlaştığını anlatıyor. Ama pes etmiyor.
“İkra Nur yaşamayı hak ediyor” diyerek herkesi bu mücadeleye ortak olmaya çağırıyor.

İkra Nur’un tedaviye ulaşabilmesi için başlatılan yardım kampanyası, resmi olarak valilik onaylı şekilde yürütülüyor. Her bağış, onun yaşamına atılan bir umut adımı.

Şimdi dayanışma zamanı.
Bir çocuğun hayata tutunmasında senin de payın olsun.

İkra Nur’un gülüşü solmasın…

SMA TİP-1 HASTASI İKRA NUR ALSAT İÇİN ZAMAN DARALIYOR
“NEFES ALABİLMEK İÇİN SİZİN DESTEĞİNİZE İHTİYACIM VAR”

Adıyaman’ın Gölbaşı ilçesine bağlı Harmanlı beldesinde yaşayan 9 yaşındaki İkra Nur Alsat, Türkiye’nin en ağır ilerleyen SMA Tip-1 hastalarından biri olarak yaşam mücadelesini sürdürüyor. Doğduğu günden bu yana solunum, beslenme ve hareket kabiliyetini ciddi biçimde etkileyen genetik hastalıkla savaşan İkra Nur, tedavi olabilmek için gerekli olan yüksek maliyet nedeniyle kamuoyuna seslendi:
“Gücüm azalıyor ama yaşamaya devam etmek istiyorum. Lütfen elimden tutun.”

Depremi de Hastalığı da Yaşadı, Ancak Umudunu Hiç Kaybetmedi

6 Şubat depreminin merkez üssüne yakın bir bölgede yaşayan minik İkra, hem yıkıcı afetin izlerini hem de ölümcül bir kas hastalığının zorluklarını taşıyor. Deprem sonrası zor şartlarda büyüyen çocuk, SMA Tip-1’in ilerleyici etkisi nedeniyle bugün çok daha kritik bir aşamada bulunuyor.

Ailesi, İkra’nın artık zamanla yarıştığını söyleyerek tedavinin gecikmesi durumunda kalıcı kayıpların kaçınılmaz olacağını vurguluyor.

Umuda Açılan Kapı: Gen Tedavisi

İkra Nur’un yaşamını sürdürebilmesi için gerekli olan tek çare, yurt dışında uygulanan ve maliyeti milyonları bulan gen tedavisi. Bu tedavi; motor nöron kaybını yavaşlatarak kas gücünü artırıyor, yaşam kalitesini yükseltiyor ve birçok çocukta hayati fark yaratıyor.

Ancak tedavi ücretinin aile tarafından karşılanması mümkün değil. Bu nedenle Adıyaman Valiliği onayı ile yasal bir yardım kampanyası başlatıldı.

Valilik Onaylı Kampanya Hesapları

TRY
TR96 0001 0090 1080 6220 9050 01

USD
TR69 0001 0090 1080 6220 9050 02

EURO
TR42 0001 0090 1080 6220 9050 03

FRANK
TR85 0001 0090 1080 6220 9050 05

Alıcı Adı: İkra Nur Alsat
BIC/SWIFT: TCZBTR2A

Yurt Dışı IBAN

DE72 6039 1310 0385 8821 90
Alıcı: First Care e.V.
BIC: GENODES1VBH
Açıklama: İkra Nur

Annenin Çığlığı: “Kızımın Gülüşünü Kaybetmek İstemiyorum”

Anne Zeynep İzdemen Alsat, kızının her geçen gün artan bakım ihtiyacını ve tedavi umudunu şöyle anlatıyor:

“İkra Nur yaşamak için çabalıyor. O bir melek gibi, hepimizin umudu gibi. Bir annenin çocuğunu kaybetme korkusu tarif edilemez. Lütfen bize destek olun. Kızımın gülüşü solmasın.”

Aile, Türkiye’nin birçok noktasında gönüllülerin yardımıyla farkındalık kampanyaları yürütüyor. Sosyal medya hesapları, afişler ve videolar aracılığıyla toplumdan destek çağrısı yapılıyor.

“Ben Yaşamak İstiyorum” – Minik Bir Yüreğin Büyük Savaşı

İkra’nın kamuoyuna hitaben yazdığı mesaj ise yürek burkuyor:

“Merhaba, ben İkra Nur. Gücüm azalıyor ama umut etmekten vazgeçmiyorum. İlacıma kavuşabilmem için sizin yardımınıza ihtiyacım var. Lütfen beni yalnız bırakmayın.”

Toplumsal Dayanışmanın Önemi

SMA Tip-1 tedavi süreçlerinde en büyük güç, toplumun dayanışması oluyor. Bugüne kadar yüzlerce çocuk, Türkiye’nin ortak çabasıyla tedaviye ulaşmayı başardı. İkra Nur için de aynı umudun yeniden filizlenmesi bekleniyor.

Her bağış, bu minik çocuğun nefesine, gülüşüne ve yaşamına katkı sağlıyor.
İkra Nur’un mücadelesi sadece tıbbi bir çaba değil; Türkiye’nin birlikte iyileşme gücünün en anlamlı örneklerinden biri.

Son Söz: “İkra Nur’un Gülüşü Solmasın”

Tedaviye ulaşabilmesi için zaman daraldıkça aile ve gönüllüler seslerini daha güçlü duyurmaya çalışıyor.
Kampanya tamamen valilik onaylı ve resmi şekilde yürütülüyor.

Bir çocuğun yaşamına ışık olmak isteyen herkes için açılan bu kampanya, bugün binlerce kişinin tek bir dilekte birleşmesini sağlıyor:

“İkra Nur yaşasın.”